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三、乙方甲方办上述进口医疗器械产品的注册事宜，乙方有义务对甲方资料保密。对于未能取得产品注册证的，乙方应当向甲方作出书面说明或及时提供药监局的不。应当具备的医疗器械的条件:一、经营医疗器械文件要求:《医疗器械经营企业/可请表》一式四份请人资格证明复印件医疗器械经营企业名称预先核准通知书。
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